Mythes et faits

Dans les essais cliniques, la transparence est essentielle. C’est pourquoi chaque essai garantit que les droits des participants sont protégés par le consentement éclairé.

Le document de consentement éclairé décrit les activités de l’essai, les visites et les risques et bénéfices potentiels. Lire ce document peut vous aider à décider si vous souhaitez ou non participer. Vous n’êtes pas un cobaye. Vous êtes un(e) participant(e) informé(e).

Une communication ouverte et la transparence sur la sécurité des essais sont la priorité absolue. Tous les essais cliniques sont examinés pour la sécurité et l’éthique par l’organisme national de santé et de sécurité du pays participant et le comité de recherche formel. Ces groupes s’efforcent d’assurer la transparence avec les participants en ce qui concerne les bénéfices et les risques des médicaments à l’étude.

Dans les essais cliniques, les participants reçoivent un nouveau traitement potentiel afin que ses bénéfices et risques éventuels, le cas échéant, puissent être étudiés.

Votre médecin peut ne pas connaître tous les essais cliniques. Les National Institutes of Health disposent d’une base de données en ligne où vous pouvez effectuer des recherches pour trouver les essais appropriés. Pour obtenir de l’aide sur les options qui s’offrent à vous, parlez-en à votre médecin. Vous pouvez également contacter un groupe de soutien ou consulter un site Web informatif tel que SCDstudies.com.

Les participants à l’essai reçoivent non seulement des soins de la part du personnel de l’essai, mais également de leur propre médecin. Les essais comprennent des procédures très détaillées et comportent souvent des examens et des visites supplémentaires.