Fabel:

Zodra u meedoet aan een studie, bent u proefkonijn.

In klinische studies is transparantie essentieel. Daarom zorgt elke studie ervoor dat de rechten van deelnemers worden beschermd door middel van geïnformeerde toestemming.

Het informatie- en toestemmingsformulier beschrijft studieactiviteiten, bezoeken en mogelijke risico's en voordelen. Het lezen ervan kan u helpen beslissen of u wel of niet wilt meedoen. U bent geen proefkonijn. U bent een geïnformeerde deelnemer.

Fabel:

Klinische studies zijn niet transparant over uw veiligheid.

Open communicatie en transparantie over de veiligheid van de studie is de hoogste prioriteit. Alle klinische studies worden beoordeeld op veiligheid en ethiek door de nationale gezondheids- en veiligheidsorganisatie van het deelnemende land en de formele onderzoekscommissie. Deze groepen zorgen voor transparantie bij deelnemers over zowel de voordelen als de risico's van de studiegeneesmiddelen.

Fabel:

Deelname aan een klinische studie is zonder risico.

In klinische studies krijgen deelnemers een mogelijke nieuwe behandeling, zodat de mogelijke voordelen en risico's ervan, indien van toepassing, kunnen worden bestudeerd.

Fabel:

Als er een klinische studie is waaraan ik kan meedoen, zal mijn arts mij dit vertellen.

Het is mogelijk dat uw arts niet van elke klinische studie op de hoogte is. De National Institutes of Health heeft een online database waar u kunt zoeken naar geschikte studies. Praat met uw arts voor hulp bij het navigeren door uw opties. U kunt ook contact opnemen met een belangengroep of een informatieve website bezoeken zoals SCDstudies.com.

Fabel:

Als ik deelneem aan een klinische studie, krijg ik niet hetzelfde niveau van zorg dat ik van mijn arts krijg.

Studiedeelnemers krijgen niet alleen zorg van het studiepersoneel, maar ook van hun eigen arts. Studies omvatten zeer gedetailleerde procedures en omvatten vaak extra tests en extra bezoeken.

Fabels versus feiten

Hier is de waarheid

MAAK U KLAAR VOOR DE VOLGENDE FASE VAN RISE UP