Fabels versus feiten

In klinische onderzoeken is transparantie essentieel. Daarom zorgt elk onderzoek ervoor dat de rechten van deelnemers worden beschermd door middel van geïnformeerde toestemming.

Het toestemmingsdocument beschrijft onderzoeksactiviteiten, bezoeken en mogelijke risico's en voordelen. Het lezen ervan kan u helpen beslissen of u wel of niet wilt meedoen. U bent geen proefkonijn. U bent een geïnformeerde deelnemer.

Open communicatie en transparantie over de veiligheid van het onderzoek heeft de hoogste prioriteit. Alle klinische onderzoeken worden beoordeeld op veiligheid en ethiek door de nationale gezondheids- en veiligheidsorganisatie van het deelnemende land en de formele onderzoekscommissie. Deze groepen zorgen voor transparantie bij deelnemers over zowel de voordelen als de risico's van de onderzoeksmiddelen.

In klinische onderzoeken krijgen deelnemers een mogelijke nieuwe behandeling, zodat de mogelijke voordelen en risico's ervan, indien van toepassing, kunnen worden bestudeerd.

Het is mogelijk dat uw arts niet van elk klinisch onderzoek op de hoogte is. De National Institutes of Health heeft een online database waarin u kunt zoeken naar geschikte onderzoeken. Praat met uw arts voor hulp bij het navigeren van uw opties. U kunt ook contact opnemen met een belangengroep of een informatieve website bezoeken zoals SCDstudies.com.

Onderzoeksdeelnemers krijgen niet alleen zorg van het onderzoekspersoneel, maar ook van hun eigen arts. Onderzoeken omvatten zeer gedetailleerde procedures en omvatten vaak extra tests en extra bezoeken.