מיתוסים לעומת עובדות

בניסויים קליניים, ישנה חשיבות רבה ביותר לשקיפות. לכן, בכל מחקר מובטח כי זכויות המשתתפים מוגנות באמצעות מתן הסכמה מדעת. בטופס ההסכמה מדעת מתוארים הפעילויות במחקר, הביקורים במהלכו, וכן הסיכונים והיתרונות הנלווים לו. קריאתו יכולה לעזור לך להחליט האם ברצונך להשתתף או לא להשתתף במחקר. את/ה לא שפן ניסיון. את/ה משתתף/ת שקיבל/ה החלטה מדעת.

תקשורת פתוחה ושקיפות לגבי בטיחות במחקר הינה בעדיפות עליונה. כל המחקרים הקליניים נבחנים בהיבט הבטיחות והאתיקה על ידי ארגונים לאומיים מטעם המדינות המשתתפות העוסקים בבריאות ובבטיחות, וכן על ידי ועדת מחקר רשמית. קבוצות אלה פועלות על מנת להבטיח שקיפות בפני המשתתפים, הן לגבי היתרונות והן לגבי הסיכונים, של תרופות המחקר.

במחקרים קליניים, המשתתפים מקבלים טיפול פוטנציאלי חדש, כדי שניתן יהיה לחקור את יתרונותיו וסיכוניו האפשריים, אם ישנם כאלה.

ייתכן שהרופא שלך לא יידע על כל ניסוי קליני. למוסדות הבריאות הלאומיים יש מאגר מידע מקוון שבו תוכל/י לערוך חיפוש כדי למצוא מחקרים מתאימים. לקבלת עזרה בניווט בין האפשרויות שלך, שוחח/י עם הרופא שלך. כמו כן, באפשרותך ליצור קשר עם קבוצת תמיכה או לבקר באתר אינטרנט אינפורמטיבי, כגון SCDstudies.com.

משתתפים במחקר לא מקבלים טיפול רק מצוות המחקר, אלא גם מהרופא שלהם. מחקרים כוללים הליכים מאוד מפורטים, ולרוב כוללים בדיקות נוספות וביקורים נוספים.