Mitos versus Fatos

Em estudos clínicos, a transparência é fundamental. É por isso que cada estudo garante que os direitos dos participantes sejam protegidos por meio do consentimento livre e esclarecido.

O termo de consentimento livre e esclarecido descreve atividades do estudo clínico, visitas e possíveis riscos e benefícios. Ler pode ajudá-lo(a) a decidir se quer ou não participar. Você não é uma cobaia. Você é um(a) participante informado(a).

A comunicação aberta e a transparência sobre a segurança do estudo são a prioridade máxima. Todos os estudos clínicos são analisados quanto à segurança e ética pela organização nacional de saúde e segurança do país participante e pelo comitê formal de pesquisa. Esses grupos trabalham para garantir transparência com os participantes sobre os benefícios e riscos dos medicamentos do estudo.

Em estudos clínicos, os participantes recebem um possível novo tratamento para que seus possíveis benefícios e riscos, se houver, possam ser estudados.

Seu médico pode não saber sobre todos os estudos clínicos. O Instituto Nacional de Saúde (National Institutes of Health) dos EUA tem um banco de dados online onde você pode pesquisar para encontrar estudos adequados. Para obter ajuda para navegar por suas opções, converse com seu médico. Você também pode entrar em contato com um grupo de defesa ou visitar um site informativo, como SCDstudies.com.

Os participantes do estudo não apenas recebem cuidados da equipe do estudo, mas também de seu próprio médico. Os estudos clínicos incluem procedimentos muito detalhados e, muitas vezes, incluem exames adicionais e visitas extras.